运动神经元治疗
我妈妈今年48岁,出现说话吐词不清,吞噬困难,舌头表面颤抖,行为举止比较迟钝,做了一些检查,如肌电图等都没问题。通过检查属于高血压引起的神经压到脑部,属于运动神经元病。
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回答5
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,高血压不一定会导致本病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需指导再次联系
2015-12-19 23:50
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回答4
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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您好,运动神经元病目前在很多医院都能检查的,但治疗上无特效药,目前西医无有效治疗方法,一般以支持及对症治疗为主,以保证足够营养、改善全身状况。到目前为止,运动神经元病仍是一个世界性的难题,有人称其为“不是癌症的癌症”。而中医药在治疗运动神经元病方面,尤其是在改善患者临床症状、提高生存质量方面具有明显优势。
2015-12-19 22:30
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
2015-12-19 19:17
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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这种情况没有特殊的治疗方法,可以应用康复锻炼及针灸治疗。
2015-12-19 11:11
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回答1
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好,激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。希望您尽快到正规的医院治疗。
2015-12-19 06:47
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»