先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.　　分型：第一型：耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型：耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型：耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.第二型,第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症.颞骨CT：外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形.　　治疗：对第一型可不予处理,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术,术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术.双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2～5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.单侧畸形而另侧正常者,一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.畸形分级一般可按畸形发生的部位和程度分为3级.　　1,第1级耳廓小于正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在.听力尚未可.　　2,第2级耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育.锥砧二骨融合者占1/2.镫骨已育或未育.此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋.　　3,第3级耳廓残缺,仅有零星而规则的突起.外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2％.第2,3级畸形可能伴发颌面发育不全称TreocherCollins综合征,其特点为掩,颧,上颌,下颌,口,鼻等积形.伴小耳,外耳道闭锁及听骨畸形.治疗方案　　第1级畸形者不需治疗,对第2级畸形可行外耳道,鼓膜及听骨链成形术.以提高听力.第3级畸形由于内耳功能受损.不宜手术治疗,双耳几而另耳听力正常者,手术可延至成年时进行,对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者,可视具体情况提前考虑手术,耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.[编辑本段]用药安全　　双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2～5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.　　单侧畸形而另侧正常者,一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.以上是对“小孩外耳道闭锁”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

小孩需要在5岁前手术解除外耳道闭锁,以免外耳道的脱落上皮压迫损伤中耳的听力结构.16岁以后需要接受耳廓再造以获得正常的社交心理状态,对于这种小耳畸形,目前耳廓再造手术方法主要有皮瓣再造和耳种植两种.皮瓣再造因为形状难以接受,瘢痕化等原因已经渐为淘汰.耳种植技术源于瑞典,与牙齿种植同根同源,种植后外人难以辨出真假,质地等同于人类自然组织舒适度好,已知的目前上海曲阳医院耳鼻喉科有开展

打开耳洞时间具体要看孩子的发育情况,一般是孩子过4周岁就能做外耳道,鼓膜,听骨链等的塑造.6周岁后能做自体肋软骨雕刻成形的外耳!这是国内外一致认同的!孩子4周岁前发育不完全,如果打开耳洞会损伤耳部神经并带来很多附加损害!到4岁再打开是出于对孩子的保护考虑,不是手术做不了!到6岁再做外耳是因为6岁以内孩子的自体肋软骨不够雕刻耳朵使用,而用别人的肋骨有排异反应!自体肋软骨做的耳朵能随年龄同步增长!无论耳道还是外耳再造,都能提高部分听力,但不能从根本上达到和常人的听力水平,这是国际的结论!在此对您表示深切的同情.不过如果孩子本身只是单纯的外耳道膜性闭锁,孩子现在应该有一定的听力,等孩子做好耳道及外耳后,应该能接近普通人水平!

先天性的外耳道闭锁,是可以做手术的.先天性的外耳道闭锁,只要内耳都很正常的,是可以做手术的.

刚出生小孩外耳道闭锁打开耳洞时间具体要看孩子的发育情况,一般是孩子过4周岁就能做外耳道,鼓膜,听骨链等的塑造.6周岁后能做自体肋软骨雕刻成形的外耳!这是国内外一致认同的!原因：孩子4周岁前发育不完全,如果打开耳洞会损伤耳部神经并带来很多附加损害!到4岁再打开是出于对孩子的保护考虑,不是手术做不了!到6岁再做外耳是因为6岁以内孩子的自体肋软骨不够雕刻耳朵使用,而用别人的肋骨有排异反应!自体肋软骨做的耳朵能随年龄同步增长!无论耳道还是外耳再造,都能提高部分听力,但不能从根本上达到和常人的听力水平,这是国际的结论!在此对您表示深切的同情.不过如果孩子本身只是单纯的外耳道膜性闭锁,孩子现在应该有一定的听力,等孩子做好耳道及外耳后,应该能接近普通人水平!