NTD 低风险以及 21-三体综合征 1:1100、18-三体综合征 1:100000 的检查结果，需要综合多方面因素来评估，包括检查方法、孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、后续检查等。 1. 检查方法：常见的唐筛方法有血清学筛查和无创 DNA 检测。血清学筛查准确性相对较低，无创 DNA 检测准确率较高，但也并非 100%。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。 3. 家族遗传史：如果家族中有染色体异常相关疾病，胎儿患病风险可能增加。 4. 孕期环境：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿发育。 5. 后续检查：对于唐筛结果异常，通常需要进一步进行羊水穿刺或绒毛穿刺等检查来确诊。 总之，唐筛结果只是一个初步的评估，不能确诊胎儿是否一定存在染色体异常。需要综合考虑多种因素，并在医生的指导下进行后续的检查和处理。

这个一般要针对性的检查这个21这个不正常有偏高的表现，说明有遗传性疾病。医生询问：

你好,不必担心,你得检测结果正常的,21-三体综合症发病率约为1/600~1/800。18-三体综合发生率为1∶3500～8000，