先天性肠闭锁与狭窄是新生儿较为严重的先天性消化道畸形，主要由胚胎发育异常、遗传因素、环境影响、血管发育异常、感染等多种原因导致。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道发育出现障碍，肠管没有正常贯通或形成局部狭窄。 2.遗传因素：某些基因突变或家族遗传病史可能增加患病风险。 3.环境影响：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿肠道发育。 4.血管发育异常：肠道供血的血管发育不良，影响肠道正常生长和发育。 5.感染：孕期母体感染某些病毒或细菌，可能通过胎盘影响胎儿肠道发育。 先天性肠闭锁与狭窄会严重影响新生儿的健康和生命，一旦确诊，应尽快进行手术治疗，以恢复肠道的正常功能。

你好。先天性肠闭锁与狭窄是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。