血友病属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性?缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性x染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。血友病患者由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。甲型和乙型血友病均为性染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的概率发病，女性有50%的概率携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。各此，这两种血友病表现为隔代遗传

婚前最好到医院做血友病基因的检查，确定出生的后代是否有患血友病的可能。如果丈夫是血友病患者，妻子正常的话，建议生男孩儿。如果丈夫正常，妻子为携带者，所生的孩子中，有50%可能性是血友病患者。建议怀孕期间，可以到医院做胎儿性别检查。

问题分析:血友病甲有四种遗传方式：　　1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。　　2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。　　3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。　　4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。　　血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。