婴儿骨髓增生异常综合症是一种罕见的血液系统疾病，主要特征包括造血功能异常、血细胞发育障碍、易感染、贫血、出血等。发病原因较为复杂，可能与遗传因素、环境因素、基因突变等有关。 1. 发病机制：骨髓中的造血干细胞出现异常，导致血细胞生成紊乱，无法正常分化和成熟。 2. 症状表现：患儿常面色苍白、乏力、易感染、发热、皮肤瘀斑、鼻出血等。 3. 诊断方法：通过血常规、骨髓穿刺和活检、染色体检查等明确诊断。 4. 治疗手段：包括支持治疗，如输血、抗感染；药物治疗，如免疫调节剂、去甲基化药物等；造血干细胞移植也是一种重要的治疗方法。 5. 预后情况：预后取决于多种因素，如疾病类型、患儿年龄、治疗反应等。 总之，婴儿骨髓增生异常综合症是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应带患儿到正规医院的血液科就诊，积极配合医生治疗，以提高患儿的生存质量和预后。

骨髓增生异常综合征,是一组起源于造血干细胞以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质,量异常的异质性疾病.MDS-RAEB是MDS里的一种分型,称为难治性贫血伴原始细胞增多,大约有40%-60%的转化率.中位生存期就是您上面所述.西医主要还是通过化疗,促造血等治疗,总的弊病就是费用昂贵,治疗不彻底,而且由于患者年龄较大,完全不适合这些治疗.我院采用“非化疗非输血——免疫平衡疗法”打破了血液病靠输血靠化疗的传统的治疗方法,结合高科技基因技术处理的“龟鹿生血汤”,“清黄散”等经典方药,从基因及分子水平入手,通过“细胞逆转”的综合疗法,和中医“祛瘀,解毒,清血,扶正”的特殊功能,来恢复造血干细胞功能,恢复正常的骨髓造血.从而使骨髓增生异常综合症从根本上得到治疗建议带孩子到正规的医院检查治疗。

骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状.部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛.血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少.1982年由FAB协作组建议确立病名,并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多,转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒-单核细胞白血病.MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50％~70％,男女之比为2：1.MDS30%~60%转化为白血病.其死亡原因除白血病之外,多数由于感染,出血,尤其是颅内出血.

骨髓增生异常综合症通常起病缓慢,少数起病急剧.一般从发病开始转化为白血病,在一年之内约由50％以上.贫血患者占90％.常为中度贫血,表现为面色苍白,头晕乏力,活动后心悸气短等.发热占50%,其中原因不明性发热占10％~15％,感染部位以呼吸道,肛门周围和泌尿系为多.出血占20％,常见于呼吸道,消化道,也由颅内出血者,早期的出血症状较轻,多为皮肤粘膜出血,牙龈出血或鼻衄,女性患者可有月经过多.晚期出血趋势加重,脑出血成为患者死亡的主要原因之一.婴儿得了此病一定要及时治疗。