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重症肌无力常规检查有哪些...

重症肌无力

您好此患者半年前受凉后感头部无力吞咽呛咳言语欠佳我想知道以下检查都是什么您好ULRNP.SM.SSA.SSB.SCL-70.PMS-CL.JC-L.CENP-B.PCNA.HHTZDP.HTTM2ANADSDNAASL这是神经内科检查项目请问这都是哪些检查具体叫什么?

  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    吃溴吡斯的明有效,既可确诊重症肌无力,因为此药是唯一的诊断重症肌无力之方法,感头部无力,吞咽呛咳,言语欠佳是脑干及周围神经已严重损害,不能正确的寻查病因,病情再发展下去很可怕。需助发来病史,病历,曾做过的治疗以及检查资料为你指导。

    2015-12-20 10:03
  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻新斯的明试验成年人一般用新斯的明1~1.5mg肌注,若注射后10~15分钟症状改善,30~60分钟达到高峰,持续2-3小时,即为新斯的明试验阳性。胸腺CT和MRI可以发现胸腺增生或胸腺瘤,必要时应行强化扫描进一步明确。重复电刺激重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用电极刺激运动神经,记录肌肉的反映电位振幅,若患者肌肉电位逐渐衰退,提示神经肌肉接头处病变的可能。单纤维肌电图。

    2015-12-20 06:27
  • 回答1

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),从而促进肌组织的功能恢复,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话,您也可以点击在线进行咨询。

    2015-12-19 23:16
就医问药

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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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