鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。您儿子的情况可能是常染色体显性遗传，但也不排除其他遗传方式，需要综合多种因素判断，如家族病史、基因检测等。 1. 常染色体显性遗传：如果是这种遗传方式，只要父母一方患病，子女就有 50%的概率患病。您儿子的外公患病，其母亲未患病，儿子患病，可能存在不完全外显的情况。 2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式下，父母双方均携带致病基因但不发病，子女有 25%的发病几率。 3. 性连锁遗传：分为 X 连锁显性遗传和 X 连锁隐性遗传。若为 X 连锁显性遗传，女性患者多于男性，男性患者的女儿均患病；若为 X 连锁隐性遗传，男性患者多于女性，男性患者的儿子均正常。 4. 基因突变：在某些情况下，可能出现新的基因突变导致发病。 5. 环境因素：虽然遗传因素起主要作用，但环境因素如干燥、寒冷等也可能影响病情。 总之，要明确您儿子鱼鳞病的具体遗传方式，建议到正规医院皮肤科就诊，进行详细的家族病史调查和基因检测，以便制定更合适的治疗和护理方案。

你好这是隔代遗传!

你孩子的母亲是鱼鳞病携带者,但不发病,你儿子发病,若生女儿可能是正常人.