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腓骨肌萎缩症有哪些症状腓骨肌萎缩症有哪些...

腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症有哪些症状腓骨肌萎缩症有哪些症状想得到怎样的帮助:腓骨肌萎缩症有哪些症状(

  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿,同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退,或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者。发病晚成年开始有肌萎缩部位和症状,与I型相似但程度较I型为轻临床上按症状组合,有多种变异型如肩胛腓骨肌萎缩型视神经萎缩型,弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩则称腓骨肌萎缩型共济失调即Roussy-Levy综合征。

    2015-12-20 23:58
  • 回答4

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    1I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例四肢末梢可出现手套状袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色皮肤温度低溃疡形成等2II型(轴突型)发病晚成年开始有肌萎缩部位和症状与I型相似但程度较I型为轻临床上按症状组合有多种变异型如肩胛腓骨肌萎缩型视神经萎缩型弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩则称腓骨肌萎缩型共济失调即Roussy-Levy综合征

    2015-12-20 22:20
  • 回答3

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    病情分析:腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。临床表现:本病主要分为两型I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症,双下肢呈倒立酒瓶状,或称鹤立腿,同时出现足弓高耸,爪形趾,马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态,表现肌无力,肌萎缩,肌束颤腱反射减退或消失,首发于手部肌,前臂肌萎缩,而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状,袜状深浅感觉障碍,和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色,皮肤温度低,溃疡形成等。II型(轴突型)发病晚,成年开始有肌萎缩,部位和症状与I型相似,但程度较I型为轻,临床上按症状组合,有多种变异型,如肩胛腓骨肌萎缩型,视神经萎缩型。弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩。则称腓骨肌萎缩型共济失调,即Roussy-Levy综合征

    2015-12-20 17:21
  • 回答2

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病具有明显的遗传异质性临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量临床表现:本病主要分为两型I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例四肢末梢可出现手套状袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色皮肤温度低溃疡形成等II型(轴突型)发病晚成年开始有肌萎缩部位和症状与I型相似但程度较I型为轻临床上按症状组合有多种变异型如肩胛腓骨肌萎缩型视神经萎缩型弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩则称腓骨肌萎缩型共济失调即Roussy-Levy综合征

    2015-12-20 12:21
  • 回答1

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    吕东燕 医师

    威县洺州镇卫生院

    一级

    内科

    腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。

    2015-12-20 07:06
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是腓骨肌萎缩症?   腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»

肌肉萎缩 麻痹
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  • 程海英

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    首都医科大学附属北京中医医院

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  • 胡大萌

    主任医师 教授

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  • 周翠娟

    主任医师 教授

    上海市第九人民医院

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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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