真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，大部分患者可发现JAK2V617F基因突变。需积极治疗，一般不会遗传给下一代。提供最近一次的血常规检测结果。提供骨穿检查结果。去医院内科或血液科就诊，详细检查，并遵医嘱积极治疗。

目前对于真红尚无根治手段,大多采用综合治疗,首先是对症治疗,如控制皮肤瘙痒；对于红细胞增多采用静脉放血或红细胞单采术,还有就是化学药物治疗,如羟基尿,环磷酰胺等,最新的疗法有干扰素治疗.这个病进展缓慢,经治疗能长期生存

本病是一种主要累及红细胞系统的慢性骨髓增殖性疾病,患者年龄多在50岁以上,其血液总容量显著增多,血液粘度增高,导致高血压和血栓形成等并发症的产生,诊断必须排除继发性红细胞增多症.治疗的疗效判断：疗效评价1.完全缓解：临床症状消失,皮肤,粘膜红紫恢复正常,原肿大的肝脾显著回缩,血红蛋白恢复正常,白细胞和血小板降至正常或轻度减少,红细胞容量正常.2.临床缓解：临床及血象正常,但红细胞容量未恢复正常或未作测定.3.好转：临床症状明显改善,皮肤,粘膜红紫有所减轻,原肿大的肝脾有所回缩,血红蛋白下降30g／L以上.4.无效：临床症状,体征以及血象无变化或改善不明显.

你好,治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情,减少并发症.静脉放血可在较短时间内使血容量降至正常,症状减轻,减少出血及血栓形成机会.羟基脲：需维持给药联合静脉放血治疗可降低栓塞并发症干扰素：最近研究表明IFN是治疗PV的有效药物用药6～12个月后70%患者的红细胞容积可获控制约20%的患者获部分缓解10%无效用药量为9×106～25×106U/周分3次皮下注射此外尚可使血小板计数皮肤瘙痒和脾肿大得到显著改善