双主动脉弓是一种较为罕见的先天性心血管畸形，主要是胚胎发育过程中血管异常发育所致，可能会引起呼吸困难、吞咽困难等症状。治疗方法包括手术治疗和保守治疗等。 1. 疾病原理：在胚胎发育早期，主动脉弓的形成过程出现异常，导致出现双主动脉弓。正常情况下，主动脉弓应融合为一个。 2. 症状表现：常表现为呼吸和吞咽困难，严重时可影响心肺功能，导致咳嗽、气喘、心悸等。 3. 诊断方法：除了强化 CT 外，还可能需要心脏超声、心血管造影等进一步明确诊断。 4. 治疗选择：症状较轻时可先观察，严重时多采取手术矫正畸形血管。 5. 手术风险：包括出血、感染、术后血管再狭窄等，但在正规医院，专业医生操作下，风险可控。 6. 术后护理：注意休息，避免剧烈运动，定期复查。 7. 预后情况：多数患者经治疗后可恢复正常生活，但仍需长期随访。 双主动脉弓虽属罕见，但通过及时诊断和恰当治疗，患者的生活质量通常能得到显著改善。

您好：肺部血管先天畸形，只要没有任何症状，可不必治疗。建议您到当地医院胸外科就诊，根据具体的检查结果，由专科医生为您进行诊断及评估，了解病情的轻重及治疗的可行性，以及是否可能发生并发症的情况，综合考虑再决定是否需要治疗及治疗方案。

肺血管畸形一般属于先天性畸形。肺动脉狭窄可以造成肺动脉阻力加大，影响心脏向肺脏泵血，可能造成右心功能不全；肺静脉畸形，迂曲成团，有可能形成血栓。如果肺动脉狭窄造成肺动脉高压，严重影响心脏功能，病人出现憋喘、咳嗽等症状，可以进行肺动脉介入治疗，解除肺动脉狭窄。主要还是采取手术或者是介入栓塞治疗为主，可以采取血管造影，进一步治疗，祝患者早日康复。建议你需要进一步去医院就诊，做肺动脉造影看看。