你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。　包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。

得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病要静心修养，及时治疗。你好，发病机制至今未明，Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Arahata采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究，结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以及肌内膜的单核细胞浸润，均较多发性肌炎(PM)，皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy，DMD)多见，提示s-IBM可能与自身免疫异常有关。

你好；包涵体肌炎主要是影响到肌肉，出血无力萎缩等症状，原因不是很明确，可能是由于病毒感染导致的，再就是由于营养不足引起的，；最爱后是让她有良好的饮食习惯不能节食减肥，很容易导致月经紊乱生殖影响生育的。