新生儿脑瘫的检查方法较多，包括影像学检查、脑电图检查、神经电生理检查、实验室检查及专业评估等。 1.影像学检查：如头颅磁共振成像（MRI）、头颅计算机断层扫描（CT），能清晰显示脑部结构异常。 2.脑电图检查：有助于了解脑电活动，判断是否存在癫痫样放电等异常。 3.神经电生理检查：如脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位等，可评估神经传导功能。 4.实验室检查：包括血常规、血生化、甲状腺功能等，排查可能导致脑瘫的全身性疾病。 5.专业评估：通过新生儿神经行为测定、运动发育评估等，综合判断新生儿的神经发育状况。 总之，多种检查方法相结合，能更准确地判断新生儿是否存在脑瘫风险。但孕妇也不必过度担忧，保持良好的心态和生活习惯，定期产检，有助于保障胎儿健康。

你好，脑瘫的检查方法：新生儿常规血尿便检查、生化电解质检查。母亲与新生儿血型检查、胆红素定性试验、血清总胆红素定量。高龄产妇产前羊水基因、染色体、免疫学检查。患儿脑部CT和MRI检查以及孕妇定期产前检查。

您好，脑瘫的原因有很多，各种先天性原因所致的脑发育障碍，常有不同程度的大脑皮质萎缩和脑室扩大，可有神经细胞减少和胶质细胞增生。早产儿缺血缺氧性脑病可引起室管膜下出血，脑室周围白质软化变性，可有多个坏死或变性区及囊腔形成。

你好,脑瘫检查主要有：1、影像学检查能提供脑病理改变的证据，也有助于脑瘫病因的诊断和预后判断。新生儿头颅B超可在床旁进行，能够容易地发现脑室旁白质软化、颅内出血等病变。头部MRI对显示精细的脑结构异常优于头颅CT，但头颅CT对显示钙化更清楚。2、有癫痫发作者需做脑电图检查。3、疑有视听觉障碍者可做视觉和听觉诱发电位及听力检查。4、需要除外先天代谢缺陷者需要做血/尿氨基酸和有机酸分析。酶学和基因检查可以除外相应的脑变性病。1、粗大运动功能评估（GMFM）2、Peabody运动发育量表建议医院就诊，遵遗嘱治疗。

你好，面对脑瘫这样疑难杂症的疾病的时候，由于对脑瘫病情知识的匮乏往往不知道该对孩子做些什么样的检查可以最方便、最迅速的进行确诊。一般脑瘫孩子会表现的症状是胆小，易受惊吓，爱哭，流口水，眼睛斜视，情绪异常，头不能竖起，不会翻身，不会走路，腰软，或者尖足，剪刀步，姿势异常，肢体紧张僵硬，拇指内收，智力低下，语言迟缓等，有的孩子可能只有其中一种的症状，有的可能都有。当孩子出现这些异常症状的时候，家长就需要提高警惕，建议去正规专业医院让专科医生做进一步的检查帮助确诊孩子的病情。