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如何治疗血小板增多症

原发性血小板增多症

2006年时血小板就稍高,是600多万,这次由于是910万,于今年3月18做骨穿后医生诊断是原发性血小板增多症,由于我们比较偏远,加之母亲心脏不好,没有去大城市做融合基因的检查。红细胞,白细胞和血脂正常。医生建议用羟基脲,现在已吃了40多天,血小板460,但是最近经常感觉发热,有时还发低烧,C反应蛋白56,有没有更好的治疗血小板高的药物或者办法?

  • 回答3

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

     中医治疗以活血化瘀,软坚散结为主,再加上造成血瘀的原因的药物,如气滞者可加理气药,肝郁者如流肝解郁药,寒凝者加温阳药,阴虚者加滋补肝肾药,毒邪引起者加解毒抗癌药.可提高疗效,减少并发症的发生.化疗:可用羟脲,CTX,马利兰等,用法参考慢粒.  INFa300万-600万u皮下注射,每周3次

    2015-12-21 12:22
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    原发性血小板增多症需要有骨髓检查(涂片和活检)、骨髓细胞染色体检查及JAK2基因检测结果来诊断,希望提供上述结果。

    2015-12-21 00:49
  • 回答1

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    另外骨髓病理检查报告单及血液、骨髓细胞检查报告,我不晓得怎么打到电脑上,我可以把结果写上来。血液、骨髓细胞检查报告分析:骨髓取材、涂片、染色可。骨髓增生明显活跃,粒系占61.2%,红系占24.8%,G/E=2.46:1。粒系增生明显活跃,各阶段比值及形态基本正常。红系增生活跃,晚幼红比值增加,余阶段比值正常,成熟红正常。淋巴细胞比值正常。全片巨核细胞大于200个,分类25个:颗粒巨14/25,产板巨11/25,巨核细胞胞体大,胞核核数增多,胞浆丰富,血小板呈大堆分布,畸形及大血小板易见。未见寄生虫。血片:白细胞分布正常,分类中性分叶核粒细胞增加,成熟红正常,血小板呈大堆分布,畸形及大血小板易见。诊断:考虑原发性血小板增多症骨髓病理检查报告单意见:1:骨髓取材、制片、染色可。2:骨髓增生明显活跃,造血组织增多,巨核细胞明显增多。3:粒细胞增生明显活跃,各阶段细胞可见,形态、比值、定位无特殊。4:红细胞系增生明显活跃形态、定位正常。5:巨核细胞明显增多,易见多分叶核及小单圆核。6:浆细胞,组织细胞,淋巴细胞形态、分布正常。未见转移性病理细胞。7:Gomori染色正常,铁染色减低

    2015-12-20 22:56
就医问药

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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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