阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，一般不建议孕妇使用。孕妇使用阿米卡星可能会对胎儿产生不良影响，如听力损害、肾脏损伤等。影响程度取决于用药剂量、用药时长、孕妇个体差异、胎儿发育阶段以及是否存在其他合并因素等。 1. 用药剂量：剂量越大，潜在风险可能越高。您使用的剂量为每天两支，每支 0.2 克，需要密切关注。 2. 用药时长：使用两天相对较短，但仍存在风险。 3. 孕妇个体差异：不同孕妇对药物的代谢和耐受能力不同。 4. 胎儿发育阶段：怀孕六个半月时，胎儿器官发育仍在进行中，易受药物影响。 5. 合并因素：若同时使用其他可能影响胎儿的药物，风险会增加。 总之，孕期使用阿米卡星存在一定风险，但具体影响程度难以准确评估。建议您密切进行产前检查，包括超声检查、胎心监测等，以监测胎儿的发育情况。如有异常，及时采取相应措施。

本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。

临床主要用于对庆大霉素，卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌引起的各种感染。阿米卡星不宜用于单纯性尿路感染初治病例，除非致病菌对其他毒性较低的抗菌药均不敏感。

本品适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普鲁威登菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球菌属等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症(包括新生儿脓毒症)、呼吸道感染、骨关节感染、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、皮肤软组织感染、胆道感染、腹腔感染(包括腹膜炎)、烧伤、手术后感染(包括血管外科手术后感染)及复发性尿路感染等。

本品属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。