老年人特发性肺纤维化
查出得了特发性肺纤维化,这个病很厉害吗,该怎样治疗,效果比较好呢?平时应该注意什么?同时,她还有糖尿病,现在出现消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，怎么办呀？
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回答1
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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一旦确诊为IPF，不论急性、慢性、早期或晚期病人，都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素，可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物的含量，改善肺泡内巨噬细胞的功能，间接影响T淋巴细胞的作用，使肺泡巨噬细胞产生的趋化因子降低。
2015-12-21 03:21
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方能明确。由于部分病人出现自身抗体，肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉淀.
2015-12-21 05:20
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好，在急性病例用糖皮质激素，通常泼尼松0.5-1mg/kg·d，分3次服用，1－2个月，待主观和客观指标（X线和肺功能）达最佳水平，不断继续好转时，逐渐减量至25mg/d，晨15mg，下午10mg，维持2个月，再减至20mg/d，分两次服用2－3个月。20mg/d后每次减量2－5mg。
2015-12-21 13:46
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回答4
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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特发性肺纤维化是间质性弥漫性肺纤维化为特发性间质性肺炎中最常见之一种，是无明显原因的，进行性的肺纤维化。肺间质的广泛纤维化形成而肺组织增厚，造成不可逆转地丧失肺组织氧气交换的能力。是一致命的呼吸系统疾病。最常发生在50至70岁的老年人。
2015-12-21 19:10
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回答5
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汪敏 主治医师
浙江工业大学医院
一级
内科
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你好！ 没有特效方法和药物，主要是对症治疗处理的
2015-12-21 21:35
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
