法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，对于十个月患儿的手术时机及效果，需综合多方面因素判断，包括患儿症状、心脏功能、肺动脉发育情况、室缺大小以及整体身体状况等。 1. 症状：若患儿频繁出现缺氧发作、呼吸困难等严重症状，应尽早手术。 2. 心脏功能：心功能明显受损，影响生长发育，需及时干预。 3. 肺动脉发育：肺动脉发育较好，手术风险相对较低，可适时安排。 4. 室缺大小：较大的室缺可能加重心脏负担，影响手术时机选择。 5. 身体状况：患儿身体整体状况良好，能更好地耐受手术。 综合评估患儿的各项情况，医生会制定最适合的手术方案。法洛四联症手术效果通常较好，但术后仍需密切随访，观察恢复情况。部分患儿可能需要进一步治疗。

法乐氏四联症是一种联合的先天性心脏血管畸形,包括四种畸形：一是肺动脉狭窄,二是高位室间隔缺损,三是主动脉踦跨于两心室之上,四是右心室肥大.如只有室间隔缺损,肺动脉狭窄与右心室肥大而无主动脉踦跨,有人也称为不典型的法乐氏四联症或称为肺动脉狭窄合并室间隔缺损.法乐氏四联症如合并有未闭卵圆孔或房间隔缺损称法乐氏五联症.法洛氏四联症最好是积极考虑手术治疗,而且是越早越好.以免耽误孩子的病情.一般来说,如条件允许,应首先选择根治性手术治疗.手术年龄选在5-10岁为宜.如婴儿期缺氧发作严重,屡发呼吸道感染或昏厥者,应及早手术.如年龄在10岁以上症状明显,亦应争取做根治术.法乐氏四联症的手术方法有20余种,大致分为二类：减状术和根治术.根治术应在低温体外循环下进行,如何妥善解决右室流出道的阻塞是减少手术死亡率和提高手术疗效的关键.姑息性减状术可使肺部血液增多,改善或消失严重的缺氧症状.法乐氏四联症的根治术效果不断得到提高,死亡率逐渐下降.目前,根治术早期死亡率为5%,晚期死亡率约2%-7%.影响疗效的最大因素是肺动脉发育情况,尤其是左右肺动脉分支,乃致远侧分支细小者疗效差.至于手术你可以咨询一下北京协和医院.