双下肢酸疼、行走困难发软无力、双脚发木、下颌咀嚼费力可能由多种原因引起，如腰椎间盘突出症、下肢血管病变、神经系统疾病、电解质紊乱、营养不良等。 1. 腰椎间盘突出症：腰椎间盘退变，髓核突出压迫神经，导致下肢疼痛、无力和麻木。治疗包括卧床休息、物理治疗、药物治疗（如布洛芬、甲钴胺、甘露醇等），严重时需手术。 2. 下肢血管病变：动脉硬化、血栓等影响下肢血液循环，出现上述症状。可通过血管超声等检查确诊，治疗方法有药物（如阿司匹林、阿托伐他汀、华法林等）、介入治疗或手术。 3. 神经系统疾病：如格林-巴利综合征、多发性硬化等，影响神经传导。需进行神经电生理检查，治疗常用免疫调节药物（如泼尼松、免疫球蛋白等）。 4. 电解质紊乱：低钾、低钙等会导致肌肉无力。通过血液检查明确，补充相应电解质（如氯化钾、葡萄糖酸钙等）可改善。 5. 营养不良：缺乏维生素 B 族、蛋白质等，影响神经和肌肉功能。需调整饮食，补充营养物质。 出现双下肢酸疼无力等症状应引起重视，及时到正规医院就诊，明确病因，采取针对性治疗。

目前无特效治疗。可给予三磷腺苷（ATP）、辅酶Q10和大量B族维生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化物和低脂肪饮食。部分病例对肾上腺皮质激素反应良好。

线粒体病的命名和某些以侵犯人体部位而命名的疾病一样（比如心脏病）,因为它们都侵犯我们身体细胞的某一特殊部分,线粒体病主要侵犯有“人体细胞内部发动机”之称的线粒体.目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.

导致线粒体功能异常mtDNA突变主要有点突变和缺失突变两种.与遗传性疾病相关的mtDNA突变主要是点突变,与衰老相关的主要是mtDNA的缺失突变.至今已发现老年人不同组织的mtDNA缺失类型有十几种,最短的3610bp,最长的10.4kb,其中某些缺失只见于某类组织,而另一些缺失却可能在不同组织或器官中出现.不管是mtDNA的点突变还是片段缺失都可以导致线粒体内tRNA的种类不全以及mRNA的不足,使多种蛋白质合成受阻,影响线粒体的功能.

1.肌肉冰冻切片Gomori染色活检可见肌细胞内线粒体堆积，RRF和糖原脂肪增多。　　2.CT或MRI检查线粒体脑肌病患者可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。　　3.肌电图可表现为肌源性损害或神经源性损害。