五氟利多片是一种抗精神病药物，其安全性需要综合多方面因素考量，包括个体差异、病情状况、用药规范、不良反应以及药物相互作用等。 1. 个体差异：不同患者对五氟利多片的耐受性和反应可能不同。有些人可能对药物适应良好，而另一些人可能会出现较明显的不良反应。 2. 病情状况：药物的疗效和安全性与患者的病情严重程度、病程长短等有关。对于病情较轻且稳定的患者，可能安全性相对较高。 3. 用药规范：严格按照医生的建议用药，遵循正确的剂量和用药时间，能减少药物风险。 4. 不良反应：常见的有锥体外系反应，如静坐不能、震颤等，还可能有嗜睡、乏力等。 5. 药物相互作用：如果同时使用其他药物，可能会影响五氟利多片的代谢和效果，增加不良反应的发生风险。 总之，五氟利多片在临床上有一定的应用，但使用时需谨慎。患者应在医生的指导下用药，密切观察身体反应，如有不适及时就医。

你好！五氟利多是抗精神类西药，它除了有依赖性和抗药性之外，它对肝、肾、脑等功能影响较大，在服用过程中需要定期检查肝、肾功能，当服上10年以上者有必要作头部CT检查，防止大脑早期萎缩。

五氟利多片五氟利多拼音名：Wufuliduo英文名：Penfluridol书页号：2000年版二部－56C28H27ClF5NO523.97本品为1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇。按干燥品计算，含C28H27ClF5NO不得少于99.0％。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭、无味。本品在甲醇、乙醇、丙酮或氯仿中易溶；在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（附录ⅥC）为105～108℃。(1)取本品5～10mg，加乙醇1ml使溶解，加二硫化碳－苯(1：3)混合液1ml，再加硝酸银试液0.5ml，生成微黄色沉淀，逐渐变成灰黑色。(2)取本品，加乙醇制成每1ml中含0.10mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在267nm与273nm的波长处有最大吸收，在240nm与270nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集41图）一致。氟化物取本品0.40g，加水50ml，振摇5分钟，过滤，取滤液25ml移入50ml纳氏比色管中，冷至15℃以下，加酸性茜素锆试液2.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，在15℃以下避光放置1小时，与对照液（取0.0022％氟化钠溶液4.0ml，加水至25ml，与供试液同法操作）比较，颜色不得更浅（0.02％）。?有关物质取本品，加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－苯－浓氨溶液(8：3：2)为展开剂，展开后，晾干，在60℃干燥15分钟，放冷，置碘蒸气中显色后，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。炽灼残渣不得过0.1％（附录ⅧN）。

含量测定取本品约0.1g，精密称定，加乙醇30ml溶解后，照电位滴定法（附录ⅦA），用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13.10mg的C28H27ClF5NO。抗精神病药。遮光，密封保存。五氟利多片本品主要成份为：五氟利多。其化学名称为：1-[4，4-双（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。　　分子式：C28H27ClF5NO　　分子量：523.97本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关，还可阻断神经系统?-肾上腺素受体，抗精神病作用强而持久，口服一次可维持数天至一周，亦有镇吐作用，但镇静作用较弱，对心血管功能影响较轻。