您好：如果是染色体导致的异常,目前的医学水平是不能治疗的.m

可以用“基因治疗"基因治疗（genetherapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。

染色体罗伯逊移位21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致.1846年Sequin首先报告此症.1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down’s综合征.1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体三体引起?1960,1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及嵌合体,因而将该病分为三型：21-三体型,嵌合型和易位型.本综合征是最先被描述的人类染色体疾病,也是最常见的染色体疾病,在活产新生儿的普查中,国外报告发生率为0.32~3%.,国内为0.56~0.64%.,男：女约为3：2.本病无特殊治疗,应着重进行长期耐心的教育和训练,以增强患儿的体力和精神发育迟滞135生活能力,加强护理,预防感染及传染病,早期应用维生素B.,叶酸,γ-氨酪酸等对神经营养及发育可能有一定作用.[预防]应避免接触前述的各种可能致病的因素,适龄生育,高危患儿要做好产前诊断及咨询.一般认为产前诊断的指征有：①高龄父母,母＞35岁,父＞55岁.②已生育过一个先天愚型,其再生育21-三体型的风险为1~1·3%.③父或母为平衡易位携带者,t(Dq21q)易位者,如为女性则子女患病率10~15%,男性3~5%;t(21q21q)易位者为100%,应劝绝育.④双亲中一方为嵌合体,生育患儿的危险性增高,一般认为嵌合型有遗传性,再发率高.⑤有先天愚型家族史并具有本病皮纹特征的孕妇.⑥习惯性流产者.此外对患者的家庭成员进行染色体检查,对末梢血细胞核型正常的父母,应尽量做皮肤成纤维细胞或2种以上组织培养,尽可能检出平衡易位携带者和表型五常的嵌合体.以上是对“我有染色体请问在那可以治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好,你所讲的这种情况是经常发生的不要担心,根据你的情况,建议到正规的医院进行检查再行吃药.