孕期 18 周神经管缺陷风险值为 2.91 时，孩子是否有问题不能简单定论，需综合多种因素判断，如唐筛准确性、后续检查结果、家族遗传史、孕妇生活习惯、孕期营养状况等。 1.唐筛准确性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，其结果存在一定假阳性和假阴性。 2.后续检查：通常需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 3.家族遗传史：若家族中有神经管缺陷病史，风险相对增加。 4.孕妇生活习惯：如吸烟、饮酒、接触有害物质等不良习惯会增加风险。 5.孕期营养状况：缺乏叶酸等营养素也可能影响胎儿神经管发育。 总之，当唐筛提示神经管缺陷风险值偏高时，不必过度惊慌，但要重视后续检查和医生建议，保持良好生活习惯和营养摄入，以确保胎儿健康。

可以抽取羊水做测试,但是有一定风险

你好，这种情况最好羊水穿刺检查明确胎儿是否有异常。

你好？根据你的情况，神经管缺陷筛选值2.9异常，还是做个羊水穿刺明确下为宜。建议，注意休息，加强营養，注意饮食多样化，多吃如肉、动物肝、蛋、奶，豆类和蔬菜水果类食物。保持良好的心态，

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。