噬血细胞综合征不属于白血病。噬血细胞综合征是一种较为罕见且严重的免疫调节异常疾病，而白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。两者在发病机制、临床表现、诊断标准和治疗方法等方面存在明显差异。 1.发病机制：噬血细胞综合征主要是由于免疫调节异常，导致巨噬细胞过度活化和增殖。白血病则是由于造血干细胞基因突变，导致异常细胞大量增殖。 2.临床表现：噬血细胞综合征常表现为发热、肝脾肿大、血细胞减少等。白血病常有贫血、出血、感染、肝脾和淋巴结肿大等。 3.诊断标准：噬血细胞综合征的诊断依赖于临床症状、实验室检查（如血常规、血生化、骨髓穿刺等）。白血病的诊断需要综合骨髓象、免疫分型、细胞遗传学等检查。 4.治疗方法：噬血细胞综合征的治疗包括免疫抑制治疗（如地塞米松、环孢素）、化疗（依托泊苷等）。白血病的治疗有化疗（柔红霉素、阿糖胞苷等）、靶向治疗、造血干细胞移植等。 5.预后情况：噬血细胞综合征的预后取决于能否早期诊断和有效治疗。白血病的预后则与分型、治疗反应等多种因素有关。 总之，噬血细胞综合征和白血病是两种不同的疾病，虽然都可能影响血液系统，但各有特点。一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，明确诊断，采取合适的治疗措施。

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染,药物或肿瘤引起的.多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.

噬血细胞综合症（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症（hemophagocyticreticulosis），于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。