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葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是怎样的疾病

糖尿病

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是怎样的疾病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈彩秀 副主任医师

    韶关市第一人民医院

    三级甲等

    内分泌科

    葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是遗传性疾病,表现多样,需注意饮食和就医告知。包括发病原理、症状、诊断、治疗和预防等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
    1.发病原理:基因缺陷导致酶活性降低。
    2.症状:食用蚕豆等诱因可引发溶血性贫血。
    3.诊断:通过相关酶活性检测确诊。
    4.治疗:避免诱因,急性发作时输血治疗。
    5.预防:避免食用蚕豆及相关制品,看病时告知医生病情。
    总之,对葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症要重视预防,出现症状及时就医。

    2019-01-08 15:29
  • 回答2

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种.现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种.

    2015-12-21 18:49
  • 回答3

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    你好,蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称,这是一种遗传性缺陷性疾病,平时孩子跟正常孩子一样,无任何不适和症状,根本没有外貌上的异常改变.但是,一旦遇到偶然的机会,如吃蚕豆或服用某些氧化性药物,如喹啉类,呋喃类,磺胺类,解热镇痛,水溶性维生素K3,K4及其衍生物的药物时,便引起急性溶血现象.这种由溶血造成的贫血发病很急,进展也非常快.一般在吃蚕豆后1~2天,服药物后2~3天出现症状.重要的是不能再让孩子吃蚕豆和某些氧化性药物.遗传缺陷症,目前还不能用药治疗而得到纠正,还是以严防为好.

    2015-12-22 04:37
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,此症是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称,这是一种遗传性缺陷性疾病,平时孩子跟正常孩子一样,无任何不适和症状,根本没有外貌上的异常改变.但是,一旦遇到偶然的机会,如吃蚕豆或服用某些氧化性药物,如喹啉类,呋喃类,磺胺类,解热镇痛,水溶性维生素K3,K4及其衍生物的药物时,便引起急性溶血现象.这种由溶血造成的贫血发病很急,进展也非常快.一般在吃蚕豆后1~2天,服药物后2~3天出现症状.重要的是不能再让孩子吃蚕豆和某些氧化性药物.遗传缺陷症,目前还不能用药治疗而得到纠正,还是以严防为好.

    2015-12-22 05:55
  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    你好,蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称,一般在吃蚕豆后1~2天,服药物后2~3天出现症状.重要的是不能再让孩子吃蚕豆和某些氧化性药物.遗传缺陷症,目前还不能用药治疗而得到纠正,还是以严防为好.

    2015-12-22 09:25
  • 回答6

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症(俗称蚕豆病)是一种X连锁不完全显性遗传病.患者在食用某些食品(如蚕豆)或服用某些药物(如阿斯匹林,伯氨喹啉,中药的川连,腊梅花)等后,可诱发急性血管内溶血而危及生命.该病可遗传给后代,导致新生儿溶血甚至引起核黄疸.该病常表现在吃蚕豆或伯氨喹啉等药物后出现血红蛋白尿,黄疸,贫血等急性溶血反应,最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现.如果不及时纠正贫血,缺氧和电解质平衡失调,可以致死.因此,遇到上述情况应立即求医,只要能及时发现和处理,一般是不会有危险的.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症由于是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病,至今仍无法使用药物治疗,孕前检查可及早发现,有效预防.日常生活中注意下列事项,可避免发生溶血现象:(1)不随意服药,所有药物均需经由医师处方;(2)避免吃蚕豆;(3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸);(4)不要使用龙胆紫(紫药水);(5)发现患儿有上述之溶血症状时,尽速带往医院诊治.祝您健康!

    2015-12-22 10:26
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