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回答4
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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新生儿出现这种情况，可能是遗传因素、基因突变、母亲孕期饮食、环境影响、个体差异等原因所致。 1.遗传因素：如果父母双方或一方携带相关致病基因，可能会遗传给新生儿。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，基因发生突变，也可能导致新生儿患病。 3.母亲孕期饮食：母亲孕期的饮食结构可能对胎儿产生潜在影响，虽母亲吃蚕豆无恙，但某些成分仍可能影响胎儿。 4.环境影响：比如接触了某些化学物质、辐射等不良环境因素。 5.个体差异：每个新生儿的身体机能和代谢能力不同，对某些物质的反应也有差别。 总之，新生儿患病的原因较为复杂。一旦发现新生儿患病，应及时就医，明确诊断，采取相应的治疗措施。同时，家长要注意新生儿的护理和观察，为其提供良好的生活环境和营养支持。
2025-02-16 20:59
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回答3
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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现在没有根治办法.是遗传病,没有根治办法.
2015-12-22 14:36
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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不可以，这是先天的一个酶缺乏，确切的说是因为遗传变异导致这个酶缺乏引起的，所以不能治愈。这个酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶
2015-12-22 07:56
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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好，该病是因为缺乏一种酶导致的，治疗无效
2015-12-22 02:15
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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