遗传性椭圆形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于红细胞膜蛋白基因异常导致。其症状表现多样，治疗方法也因病情而异，部分患者可治愈，部分则需长期管理。 1. 发病机制：红细胞膜骨架蛋白的基因突变，使红细胞膜稳定性下降，形态变为椭圆形。 2. 症状表现：轻者可能无症状，重者会有贫血、黄疸、脾大等。 3. 诊断方法：包括血常规、血涂片、红细胞渗透脆性试验等。 4. 治疗选择：无症状或症状轻微者，一般无需治疗。症状明显者，可能需要脾切除手术。 5. 药物治疗：可使用叶酸、维生素 E、维生素 B12 等辅助治疗。 6. 日常注意：避免感染、劳累，注意饮食均衡，定期复查。 总之，遗传性椭圆形红细胞增多症的病情轻重不一，治疗方案需根据个体情况制定。患者及家属应积极配合医生治疗，以提高生活质量。

你好！遗传性椭圆形红细胞增多症，是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。

检查您的孩子是否有溶血，溶血严重的需进行手术治疗。你好，遗传性椭圆形红细胞增多症是人体的外周血中存在大量的椭圆形成熟细胞，这会使人体贫血，如果不严重的不需要治疗。如果溶血严重的，可做脾切除术使血红蛋白细胞和红细胞恢复正常，这样可以防止胆石症的发生。