患上血红蛋白病异常后，应及时就医诊断，明确病情严重程度，采取相应治疗措施，包括饮食调整、药物治疗、输血治疗等。同时，要注意预防并发症，定期复查。 1. 诊断：需进行血常规、血红蛋白电泳、基因检测等检查，以确定具体的血红蛋白病类型和病情。 2. 饮食：多摄入富含蛋白质、维生素、铁、叶酸等营养物质的食物，如瘦肉、蛋类、新鲜蔬菜等。 3. 药物：可使用去铁胺、羟基脲、促红细胞生成素等药物，但需遵医嘱。 4. 输血：严重贫血时可能需要输血治疗，以改善缺氧症状。 5. 预防并发症：注意预防感染、心脏疾病等并发症，如有异常及时处理。 6. 定期复查：按照医生建议定期复查血常规、肝肾功能等，监测病情变化。 总之，血红蛋白病异常需要综合治疗和管理，患者应积极配合医生，保持良好的生活习惯，以提高生活质量，控制病情发展。

患者除出生后3~4个月即有黄疸、贫血及肝脾肿大外，发育较差。由镰状细胞阻塞微循环而引起的脏器功能障碍可表现为腹痛、气急、肾区痛和血尿。患者常因再障危象、贫血加重，并发感染而死亡。HbS杂合子患者，由于红细胞内HbS浓度较低，除在缺氧情况下一般不发生镰变，也不发生贫血。临床无症状或仅偶有血尿、脾梗塞等表现。HbC多见于非洲黑人，但中国尚无报道。纯合子中血红蛋白也可形成结晶，患者可无症状或有轻度溶血性贫血。脾可肿大，血片中靶形红细胞增多，杂合子者无贫血。1.输血：血红蛋白低于80g/L时应定期输血，保持血红蛋白在80g/L以上。采用高输血量治疗时血红蛋白应维持在100g/L以上。2.脾切除：对伴有脾功能亢进、巨脾引起压迫症状及输血需求量增加者、应行脾切除。4岁后脾切除感染并发症可明显减少。3.螯合治疗：去铁敏，每日1.5～2.0g，皮下注射，或每日3～4g，静脉滴注，持续18～20小时。维生素C每日150～300mg，口服。4.骨髓移植：有条件者应行骨髓移植。

红细胞分布宽度正常是11.5-14.5%.是反映红细胞大小的参数,红细胞大小不等的指标.对贫血患者有诊断意义,是对贫血者进行分类的参考依据,看是哪类的贫血,以便对症治疗.您的血红蛋白结果也在正常参考范围内,结果都正常,没事.这两项检查主要就是判断是否有贫血的.

你好，异常血红蛋白病以血红蛋白的异常为代表，原因常见的基因的问题，如镰状细胞贫血、地中海贫血等。建议您尽快到医院去就诊，看看是什么原因引起的，然后采取合适的治疗。