特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、下丘脑病变、垂体功能障碍、环境因素、自身免疫问题等。 1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如 KAL1、FGFR1 等基因的突变，导致下丘脑促性腺激素释放激素合成或分泌异常。 2.下丘脑病变：下丘脑的肿瘤、炎症、损伤等，影响了促性腺激素释放激素的正常分泌。 3.垂体功能障碍：垂体的发育异常、肿瘤、感染等，使其无法正常响应下丘脑的信号，分泌促性腺激素。 4.环境因素：长期接触有毒有害物质，如某些农药、重金属等，可能干扰内分泌系统的正常功能。 5.自身免疫问题：自身免疫系统错误地攻击下丘脑或垂体，影响其正常功能。 6.其他因素：长期营养不良、慢性疾病等，也可能对性腺轴的功能产生不良影响。 总之，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的成因多样，明确病因对于制定个体化的治疗方案至关重要。患者应及时就医，进行全面的检查和评估。

低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外，促性腺激素缺乏也是一些先天性综合征(如Prader-Willi综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征等)的一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性，一个极端是完全无青春期性成熟，另一个极端是青春期延迟，中间是不同程度的过度类型。