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慢性粒细胞白血病自己应该注意些什么

慢性粒细胞白血病

自己应该注意什么有除根的可能吗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    慢性粒细胞白血病是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病,特点是病程发展缓慢,外周血粒细胞显著增多而且不成熟,脾明显肿大.自然病程可分为慢性期,加速期和急变期.对于慢性粒细胞白血病目前普遍认为可以根治的方法是异基因造血干细胞移植,应该在慢性期等血象和体征控制后尽早进行.还可以用药物治疗,其中首选的是羟基脲,常用剂量3g/d,分三次口服,待白细胞降至200亿/升时应该停药,等稳定后改小剂量2mg/(1-3)天,是白细胞维持在70-100亿/l.还有其他药物如α——干扰素,高三尖杉酯碱等在用药期间您还要注意预防并发症,定期进行白细胞计数检查,血尿酸水平,尿常规和肾功能检查,要多喝水,每天饮水3000ml以上,并注意防性的服用别嘌呤和碳酸氢钠,抑制尿酸的生成饮食方面食用高热量高蛋白高维生素,易消化的食物.病情稳定后可以工作学习,适当锻炼,但是不可过劳要严格的按照医嘱用药,以延长慢性期,减少急性变的可能.慢性粒细胞经过积极治疗后可以显著提高生存质量,所以您要有信心,坚持治疗以上是对“慢性粒细胞白血病自己应该注意些什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2015-12-23 07:38
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好朋友,慢性粒细胞白血病简称慢粒,是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变而引起的一种细胞株病.西医诊断诊断标准:  1.慢性期  (1)临床表现:无症状或有低热,乏力,多汗,体重减轻等症状,有肝脾肿大或不肿大.  (2)血象:白细胞数增高,主要为中性中,晚幼和杆状核粒细胞,原始细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)≤5%~10%,嗜酸,嗜碱粒细胞增多,可有少量有核细胞.  (3)骨髓象:增生明显至极度活跃,以粒系增生为主,中,晚幼粒和杆状核粒细胞增多,原始细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)≤10%.  (4)染色体:有ph1染色体.  (5)CFU一GM培养:集落和集簇较正常明显增加.  2.加速期(具有下列两项者,可考虑为本期)  (1)不明原因的发热,贫血,出血加重,和(或)骨骼疼痛.  (2)脾脏进行性肿大.  (3)不是因为药物引起的血小板进行性降低或增高.  (4)原始细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)在血中及(或)骨髓中>10%.  (5)外周血嗜碱粒细胞>20%.  (6)骨髓中有显著的胶原纤维增生.  (7)出现ph1以外的其他染色体异常.  (8)对传统的抗慢粒药物治疗无效.  (9)CFU-GM增殖和分化缺陷,集簇增多,集簇和集落的比值增高.  3.急变期(具有下列之一者,可诊断为本期)  (1)原始粒细胞(Ⅰ型十Ⅱ型)(或原淋十幼淋,或原单十幼单)在外周血或骨髓中≥20%.  (2)外周血中原始粒十早幼粒细胞≥30%.  (3)骨髓中原始粒十早幼粒细胞≥50%.  (4)有髓外原始细胞浸润.  此期临床症状,体征比加速期更恶化.CFU-GM培养呈小簇生长或不生长.西医治疗  1.慢性期治疗  (1)化学药物治疗  ①单种药物:马利兰仍是目前治疗慢粒的首选药物,常用量4~8mg/日,最大不超过12mg,分2~3次服.待白细胞下降后逐渐减量,降至(10~15)×109/L时停用,缓解后以一定量维持白细胞在10×109/L左右.异靛甲,先从小剂量每日50mg开始,以后逐渐增量为每日75~150mg,分2~3次饭后口服.靛玉红每日剂量150~200mg,分3~4次口服.羟基脲对白细胞非常高的病例见效快,每天1.5~3.0g,1次或分次口服.维持量每天约0.5~1.0g.二溴甘露醇为马利兰无效时的二线药物,每日0.25~0.5g,分次服用,维持量0.25g/日~0.25g/每周,1,2:5,6-二去水卫矛醇每日50mg溶于20ml生理盐水中静推,用7天间歇7天为1疗程,视病情重复疗程,直到白细胞降至10×109/L左右.6-疏基嘌呤或6-TG,两药作用相似,剂量每日2.5~3mg/kg,白细胞下降后改为维持量.嘧啶苯芥适用于马利兰复发或无效病例,每日5~10mg,分次口服,5天一疗程,间歇7天,2~4疗程后改用维持量,每天5mg,每月连服5天.三尖杉酯碱,常用量每日4~8mg,静注,待白细胞下降至20×109/L时剂量减半,下降到10×109/L以内即可停药.  ②联合化疗:HT方案:羟基脲0.5~1.0g,2次/日或3次/日,连用7天;6-MP或6-TG50mg,2次/日或3次/日,连用7天.休息5~7天重复应用,剂量视血象酌情加减直至完全缓解.COAP方案:环磷酰胺400mg,静注第1,4天;长春新碱1~2mg,静注第1天;阿糖胞苷50mg,静注每12小时一次,连用5~7天或9天;强的松20mg,1次/日,连用5天.停药7~10天后根据病情可重复应用直到完全缓解.HA方案:三尖杉酯碱4mg/日,静注连用3天,阿糖胞苷100~200mg/日,连用7天,静注,休息5~7天重复应用,共2~3疗程,以后三尖杉酯碱1mg/日,静注连用20天.上述方案缓解后改用下列三方案,每半年轮换1次,第一年每月1次,第2年2月1次,第3年3月1次.DA方案:环磷酰胺0.2~0.6g/日,静注,1次/日.连用3天,阿糖胞苷100~200mg/m2,静注,5~7天.HA方案:三尖杉酯碱2~4mg,静注,1次/日连用3天;阿糖胞苷100~200mg/m2,静注,5~7天.DA方案:柔红霉素40~60mg,静注连用3天;阿糖胞苷100~200mg/m2,静注,5~7天.  (2)干扰素(IFN):是天然的细胞因子,有抗病毒,抑制细胞增殖,免疫调节及诱导分化作用.虽然临床可获得较好疗效,但由于价格昂贵,难以普遍推广.目前临床多采用肌肉注射或皮下注射,剂量为IFN-α-2b,2×106U/m2~5×106U/m2,也有用2×107U/m2.近年有人提出IFNγ与IFNα.合用,或化疗与IFN合用可以提高疗效.  2.加速期治疗多选用羟基脲,6-TG及联合化疗,参照慢性期用法.  3.急变期治疗慢性急变的防治仍无理想方法,一旦急变,治疗原则按急性白血病联合化疗方法进行,具体方案根据急变后的细胞类型确定.(二)非药物治疗  1.放射治疗对病情进行性进展,白细胞数急剧增高,脾及淋巴结显著肿大的病例可进行脾区照射,5rad*开始,随后增至100~150rad,每日或隔日一次,当白细胞下降至20×109/L时停止照射,一般总剂量在1000~5000rad之间.  2.脾切除有下列情况者可考虑脾切除:①巨脾,压迫症状显著;②继发性脾功能亢进;③药物控制不理想或发生顽固性血小板减少者;④脾破裂,出血或栓塞者;⑤能耐受手术治疗者.  3.白细胞清除术适用于白细胞过高者,是防止栓塞的应急办法,在短时间内可使过高的白细胞总数下降.  4.造血干细胞移植同种异基因骨髓移植,是目前唯一能根除白血病细胞株,达到临床治愈的方法.选择慢性期患者,经预处理后,再接受HLA相合同胞的骨髓移植,使临床部分病例长期无病存活.密切观察体温,脉搏,呼吸,血压,面色,皮肤,甲床的变化,了解贫血有无改善.观察尿色的变化及有无出血情况,做好预防出血的各项护理措施.加强基础护理  1,体温若超过39摄氏度,应给予物理降温,如冰袋冷敷,物  理降温后半小时注意测量体温.禁擦浴.  2,保持皮肤清洁,勤更换内衣,勤擦澡.保持床铺清洁,干  燥.  3,保持口腔清洁,每晚及饭前,饭后用0.9%氯化钠溶液漱口.  4,嘱病人养成良好的卫生习惯,不挖耳朵,不抠鼻子,不揉  眼睛.  5,给予高热量,高蛋白,高维生素易消化的流食,禁食辛辣,  刺激性食物.

    2015-12-23 10:44
  • 回答3

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    这是肝脏损害的证据,是肿瘤细胞侵袭、是化疗的伤害?加上中药,加上华茂的灵芝及茶沛胶囊,会非常的好。

    2015-12-23 13:28
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    性粒细胞白血病病人在治疗期间要多注意休息,尤其贫血较重的患者(血红蛋白6克以下),以休息为主,直至症状体征消失,才可适量运动,不可过劳在饮食上应该多进食高蛋白高维生素的食品,如瘦肉`鸡`新鲜蔬菜及水果,以保证营养,每日饮水应在1500毫升以上,以防尿酸肾病.另外,慢性粒细胞白血病病人绝大多数可有脾肿大,所以已引起左上腹不适,这时可采取左侧卧位,而且要少食多餐以减轻腹胀,要定期洗澡,要尤其注意口腔卫生,少去人多的地方以预防感染.而服用马利兰(或羟基脲)的病人要定期复查血象,药物过量可以引起血象下降,因此,医生可以根据血象不断调整剂量,另外,马利兰的毒副作用较大,可引起骨髓抑制,皮肤色素沉着,阳萎,停经.要了解这些毒副作用并正确认识,要积极配合医生,坚持治疗还应该特别注意的是慢性粒细胞白血病病人起病后1~4年间70%的病人可进入加速期至急变期,要注意有无原因不明的发热`骨痛`贫血`出血加重及脾脏迅速重大,如有以上任意一项变化,应及时就诊,已得到治疗.

    2015-12-23 13:45
就医问药

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什么是慢性粒细胞白血病?   慢性粒细胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干细胞的克隆异常性疾病,由于多能干细胞及定向祖细胞过度增生或凋亡障碍致粒细胞总体的极度扩张。在受累的细胞系中可找到Ph染色体和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色体阳性,少数为阴性。其发病率仅次于急性白血病,占所有白血病的20%。发病年龄以25~50岁间最高;男:女为1.6:1。慢性期临床特征以粒细胞明显增多,并出现不同阶段幼稚粒细胞、脾大为特征;加速期原始细胞细胞增多。 查看全文»

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