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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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全身性关节活动不自如,肌电图显示肌肉放电,初步判断为肌强直性肌损伤。这一病症较为复杂,涉及肌肉结构与功能异常、神经传导问题、遗传因素等。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、生活方式调整等。 1. 病因:可能是遗传因素导致基因突变,影响肌肉正常功能;也可能是自身免疫性疾病损害肌肉组织;长期过度劳累或肌肉损伤也会引发。 2. 症状:除关节活动不自如外,还可能有肌肉僵硬、无力、疼痛,甚至影响吞咽和呼吸。 3. 诊断:除肌电图外,还可能进行血液检查、肌肉活检等以明确诊断。 4. 治疗药物:可用苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因胺等缓解症状,但需遵医嘱。 5. 物理治疗:包括按摩、热敷、康复训练等,有助于改善肌肉功能。 6. 生活方式:避免过度劳累,保持充足休息,均衡饮食,补充营养。 肌强直性肌损伤需要综合治疗和长期管理。患者应积极配合医生治疗,定期复查,以控制病情,提高生活质量。
2025-02-20 02:04
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好,就你的情况看,最好做个血液检查,明确情况。肌强直性肌损伤也属于筋膜炎的一种,建议再去小针刀松筋针治疗,会有很好的效果。
2015-12-23 22:48
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»