遗传性肾囊肿是一种具有遗传倾向的疾病。对于您的情况，一般在孕 10 - 14 周进行绒毛穿刺，或在孕 16 - 22 周进行羊水穿刺，通过基因检测来明确胎儿是否携带相关致病基因。但检测也存在一定风险，如流产、感染等。同时，还需综合考虑多方面因素，如孕妇健康状况、胎儿发育情况等。 1.检测时间：绒毛穿刺通常在孕 10 - 14 周进行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周实施。 2.检测风险：绒毛穿刺和羊水穿刺都有一定的流产、感染风险，但发生率相对较低。 3.孕妇状况：孕妇自身的健康状况如有无基础疾病、孕期并发症等会影响检测决策。 4.胎儿发育：通过超声等检查评估胎儿的发育情况，若存在异常可能影响检测时机和方式。 5.遗传咨询：在决定检测前，应进行专业的遗传咨询，充分了解检测的意义、风险和后续处理方案。 总之，对于您的情况，建议及时与医生沟通，权衡利弊，做出最适合的决策，以保障母婴健康。

你好!这个你现在也不必要的太担心了.

您好！现在您的爱人有多囊肾，临床来看父母一方有多囊肾，其子女有50%患有此病。怀孕期间要定期通过B超等检查以发现其肾脏有多囊性改变，从而慎重决定胎儿的取舍，因为一个多囊肾的子代，对家庭和社会都会产生一定的影响，即不符合优生优育的原则。既然您爱人有遗传性肾囊肿，我现在建议他要早期治疗，因为早期治疗可以避免囊肿的继续增大和一些并发症。但是如果不及时治疗，随着囊肿的增大到后期必然会导致肾功能不全。如果有需要详细了解目前多囊肾的治疗新进展。您可以与我们电话联系。祝好！

如果没有什么不适是可以要的。但最好是定期的检查。