腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，男方患病女方正常时子女的遗传情况较复杂，病情发展也因人而异。锻炼对缓解症状可能有一定帮助，但不能完全阻止病情进展。 1. 遗传可能性：腓骨肌萎缩症多为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传。若男方为显性遗传，子女有 50%的患病概率；若为隐性遗传，子女患病概率较低，但可能为携带者。 2. 病情发展：随年龄增长，病情可能逐渐加重，出现肌肉无力、萎缩，影响行走、运动功能，严重者可能瘫痪，但进展速度因人而异。 3. 锻炼作用：适当锻炼，如肌肉拉伸、力量训练等，可增强肌肉力量，改善平衡和协调能力，一定程度上缓解症状，但效果有限。 4. 治疗方法：目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗，如使用神经营养药物（如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺）缓解神经症状。 5. 生活注意：避免过度劳累，保持良好的姿势，预防跌倒和受伤。 腓骨肌萎缩症的遗传和病情发展具有不确定性，患者应定期复查，遵循医生建议进行治疗和康复，以提高生活质量。

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此病系以腓骨肌萎缩为突出症状的家族遗传性疾病是有可能遗传给下一代得，过可以在当地医院进行中医、针灸中药试试。

肌肉萎缩一般平时多参加锻炼，保持乐观愉快的情绪，合理调配饮食结构，饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。