遗传性血色病
邻居家刚上高中的儿子，最近上医院检查出患了遗传性血色病，全家都慌了手脚，不知道该怎么办好，我想帮帮他，希望能找到遗传性血色病对症下药的方法。
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轩存旺 医师
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全科
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遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
2015-12-24 01:42
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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遗传性血色病在中年以前常无症状,80%~90%男性患者在症状出现前总体铁贮备量已＞10g.女性患者症状常发生在绝经期后,由于在经期和妊娠期铁丢失减少了铁负荷,因而在50岁以前绝经的女性患者,肝内铁含量是增高的.
2015-12-24 04:51
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回答3
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申兰阔 医师
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全科
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你好，遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
2015-12-24 10:33
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回答4
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许宗彦 主治医师
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内科
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可以治疗的，该病主要是与遗传有关。可采取一些药物治疗，及时的治疗是关键。
2015-12-24 11:32
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回答5
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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你好，对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%.当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%.在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标.糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理.
2015-12-24 12:49
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