色弱有遗传性，遗传规律受父母基因影响，包括父亲色弱母亲正常、母亲色弱父亲正常等情况。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.父亲色弱母亲正常：女儿可能色弱，儿子正常。
2.母亲色弱父亲正常：儿子可能色弱，女儿为携带者。
3.父母均色弱：子女色弱几率较大。
4.父母一方携带色弱基因：子女有一定遗传风险。
5.父母基因未知：遗传几率难以准确评估。
色弱遗传较为复杂，可通过基因检测等手段进一步明确。

您好：色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。祝您有一个健康的宝宝！医生询问：

你好，这种情况生女孩的话比较好的。如果是生男孩的话，遗传得色弱的概率是50%，如果是女孩的话，爸爸正常，那么是可以不发病的。医生询问：

你好朋友别担心,这种情况这个遗传性大约就在50％,主要你看老公的情况了，是属于染色体

你好！先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关，母亲传给儿子，父亲传给女儿。但是一般色弱基因在女性身上不会体现出来，就是说你的老公会遗传给你们的女儿，但是你的女儿只是携带色弱基因，不会表现出来异常，但是她将来结婚如果遗传给她的儿子，那么他的儿子就是色弱。但是如果你们生的是儿子，就不会是色弱了！你这种情况可以去医院化验染色体是否携带或遗传。这些属于基因遗传或与生俱来的病变，是没有办法医治或改变的。

确实是的，生女孩子的话，可能性很小，正常不会的，而男孩子的话，概率有50%