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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病,其病因复杂,治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练等。常见的致病因素有环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、病毒感染、遗传因素等。 1.环境因素:长期暴露在有害粉尘、化学物质或放射线环境中,可能损伤肺部导致肺纤维化。应避免接触此类环境。 2.自身免疫性疾病:如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病可累及肺部,引发肺纤维化。需积极治疗原发病。 3.药物副作用:某些药物如胺碘酮、博来霉素等可能导致肺纤维化。用药时要密切监测。 4.病毒感染:某些病毒感染如巨细胞病毒、EB 病毒等可能引发肺部炎症,进而导致肺纤维化。需抗病毒治疗。 5.遗传因素:部分患者存在遗传易感性。家族中有相关病史者应提高警惕。 肺纤维化的治疗需要综合考虑多种因素,患者应及时就医,遵循医生的建议进行规范治疗,同时注意生活中的防护和调养,以延缓病情进展,提高生活质量。
2025-02-19 03:12
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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肺纤维化的治疗不建议使用偏方,因为偏方治疗可能会耽误治疗的最佳时机,加重病情,治疗时可以选择中医,因为中医是以绿色、自然为治疗原则对肺纤维化进行治疗,这样的治疗效果比西医要好。肺纤维化的治疗不建议使用偏方,因为偏方治疗可能会耽误治疗的最佳时机,加重病情,治疗时可以选择中医,因为中医是以绿色、自然为治疗原则对肺纤维化进行治疗,这样的治疗效果比西医要好。
2015-12-24 01:30
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»