甲胎蛋白等指标异常,唐筛结果风险解读
甲胎蛋白39.60U/ml甲胎蛋白(MOM)0.71游离B-hCG52.20ng/ml游离B-hCG(MOM)3.5918三体高风险1:41200唐氏综合征风险度1:170年龄组风险度1:1400开放性神经缺陷低风险:
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回答3
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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唐筛结果中,甲胎蛋白、游离 B-hCG 等指标异常,存在唐氏综合征高风险。这涉及多种因素,如孕妇年龄、遗传、孕期环境、胚胎发育、检测误差等。 1. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,卵子质量可能下降,染色体异常风险增加。 2. 遗传因素:家族中有染色体异常病史,可能增加胎儿患病风险。 3. 孕期环境:接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,影响胎儿发育。 4. 胚胎发育:胚胎自身在发育过程中出现染色体异常。 5. 检测误差:唐筛检测存在一定的假阳性,可能导致结果不准确。 唐筛结果提示高风险,不必过度恐慌,但要重视。应进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等明确诊断。若确诊,需根据具体情况,在医生指导下决定胎儿的去留。
2025-02-18 14:31
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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这个是属于高危的,一般高于1/270就是高危,所以是需要完善检查的,因为唐氏综合症是不可能治愈的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺,确定是不是有感染等情况的
2015-12-24 21:41
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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这个是提示有高风险的,21三体综合征超过了1/270,所以是属于高风险,需要完善检查的建议是可以到正规医院完善检查,查一下羊膜穿刺的
2015-12-24 11:20
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»