不痛、无溃疡，极少并发感染

单纯性发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴水肿的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀，不痛、无溃疡，极少并发感染，一般情况良好，多见于下肢。2.遗传性又称Milroy病，较罕见。同一家族中有多人患病，也即出生后发病，多为一侧下肢受累

先天性淋巴水肿分为两类：1.单纯性发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴水肿的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀，不痛、无溃疡，极少并发感染，一般情况良好，多见于下肢。2.遗传性又称Milroy病，较罕见。同一家族中有多人患病，也即出生后发病，多为一侧下肢受累。

你好，淋巴管发育异常而引起局部淋巴回流障碍，并形成淋巴性水肿。对该病的诊断及治疗方法进行总结后认为，采用核素淋巴显像技术进行术前诊断，适合小儿患者。对病情较轻者可考虑真皮瓣埋藏术，较重者宜行病变切除加原皮全厚皮片游离移植术。淋巴静脉吻合术对淋巴管结构及功能异常的先天性淋巴水肿手术难度较大，但可取得满意结果。

先天性淋巴水肿是一种先天性疾病。先天性淋巴水肿虽不是一种畸形但为一种下肢坚实水肿的先天性疾病。多在青春期才发现，典型表现为起病缓慢，水肿自踝开始，逐渐向上蔓延至小腿，也可向下蔓延至足。水肿较坚实，压迫很久才会出现凹迹。皮下组织内逐渐有纤维变性，继发皮肤病变，会突然发生淋巴管炎。开始可以穿弹力袜保护，至后期如有畸形或功能障碍，可作皮下组织切除的整形重建手术。