嗜铬细胞瘤是一种起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，多位于肾上腺，也可发生在交感神经节等部位。其症状多样，包括高血压、头痛、心悸、多汗、代谢紊乱等，部分患者有家族遗传倾向。 1. 发病部位：主要在肾上腺髓质，也可见于交感神经节或其他部位的嗜铬组织。 2. 症状表现： 高血压：阵发性或持续性，血压波动大。 头痛：多为剧烈的持续性或搏动性疼痛。 心悸：心跳加快，感觉心慌。 多汗：常突然大量出汗。 代谢紊乱：血糖升高、基础代谢率增加。 3. 遗传因素：约 10%的嗜铬细胞瘤具有遗传倾向，如多发性内分泌腺瘤病 2 型、von Hippel-Lindau 病等。 4. 诊断方法：包括血、尿儿茶酚胺及其代谢产物测定、影像学检查（如 CT、MRI 等）。 5. 治疗手段：手术切除是主要治疗方法，药物治疗可用于术前准备或无法手术的患者，常用药物有酚苄明、哌唑嗪、硝苯地平。 总之，嗜铬细胞瘤虽然相对少见，但危害较大。一旦出现相关症状，应及时就医，明确诊断，并采取合适的治疗方法。

你好嗜鉻细胞瘤起源于肾上腺髓质，交感神经结或其他部位的嗜鉻组织，释放大量儿茶酚胺，引起阵发性或持续性高血压和代谢紊乱症群。临床表现有高血压和低血压交替出现，还可以有低热，多汗，血糖增高还可有消化系统症状。可有一定的家族史。