特发性肺纤维化的检查和治疗相关事项有哪些？
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其检查项目多样，治疗也需综合考虑。包括影像学检查、肺功能检查、血液检查、组织活检等，治疗方法有药物治疗、非药物治疗等。 1. 影像学检查：高分辨率 CT 是重要手段，能发现肺部网格影、蜂窝状改变等特征性表现。 2. 肺功能检查：可评估肺的通气功能和弥散功能，如肺活量、一氧化碳弥散量等。 3. 血液检查：用于排查感染、自身免疫性疾病等，如血常规、自身抗体检测等。 4. 组织活检：经支气管镜肺活检或外科肺活检，有助于明确诊断。 5. 治疗方法： 药物治疗：常用的有吡非尼酮、尼达尼布等，可延缓疾病进展。 非药物治疗：包括氧疗、肺康复训练等，能改善生活质量。 肺移植：对于病情严重者，是一种有效的治疗选择。 特发性肺纤维化的诊断和治疗需要专业医生根据个体情况综合判断。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和随访。
2025-02-19 18:10
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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理
2015-12-25 10:17
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
