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回答5
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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腹胀难受可能由多种原因导致,如饮食不当、消化不良、胃肠道疾病、腹部肿瘤、精神心理因素等。 1. 饮食不当:进食过多易产气食物,如豆类、洋葱等,或暴饮暴食,导致胃肠负担过重。应调整饮食习惯,少食多餐,避免食用易产气食物。 2. 消化不良:胃肠蠕动减慢,消化酶分泌不足。可适当运动,促进胃肠蠕动,也可在医生指导下服用多酶片、健胃消食片等药物。 3. 胃肠道疾病:胃炎、胃溃疡、肠炎等疾病,炎症刺激影响胃肠功能。需针对病因治疗,如使用奥美拉唑、硫糖铝等药物。 4. 腹部肿瘤:肿瘤压迫胃肠道,引起腹胀。需要进行详细检查,明确肿瘤性质,采取手术、放疗、化疗等治疗方法。 5. 精神心理因素:长期焦虑、紧张等不良情绪,可能影响胃肠神经功能。要注意调节情绪,必要时寻求心理医生帮助。 腹胀难受可能由多种原因引起,若症状持续不缓解或加重,应及时到正规医院就诊,查明原因,进行针对性治疗。
2025-02-18 13:53
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回答4
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好多囊肝的常识-多囊肝的常识知识 人们所讲的肝囊肿通常指非寄生虫性肝囊肿.其真正的发病率尚不清楚,目前临床上的病理有增多的趋势,其原因与B超,CT等影象学诊断方法普及有关. 肝囊肿中以孤立性囊肿及多囊肝多见,孤立性肝囊肿通常无任何症状,若囊肿较大可出现压迫症状,如腹痛,恶心,腹泻等.囊肿的发生部位以右肝居多. 多发性肝囊肿又称多囊肝,有半数以上的病人合并有多囊肾,多囊肝常侵犯整个肝脏,也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围. 多囊肝病是一种以原发性铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,基因定位于13q14.3,蛋白产物是一种铜转运P型ATP酶.已发现多种基因突变类型,突变结果是铜转运障碍. 患者胆道排铜障碍及铜蓝蛋白合成障碍,导致过量的铜沉积在肝细胞,豆状核,角膜等全身各处,临床表现为多种多样,涉及消化,神经,眼睛,血液等多系统,多器官的损伤,极易误诊. 治疗主要是低铜饮食,减少铜的吸收,增加铜的排泄和肝移植.首选药物是D-青霉胺.肝移植为治疗该病的最佳手段.
2015-12-25 22:46
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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肝多囊病又称多囊肝,多是先天性的,常伴有肾多囊病,是临床上常用的肝脏良性疾病之一.该症起病隐匿,多在体检时发现.当发现发生肝功能不全时,则会发生腹胀,腹水,脾脏肿大等晚期肝病的症状.因此,肝多囊病应及时治疗,否则会出现恶性后果. 肝多囊病的治疗时机应依据病变的程度,发展速度,以及对肝功能的影响等因素而定. 肝多囊病的治疗主要是外科治疗,方法包括经皮肤穿刺囊液抽吸术,腹腔镜下囊肿开窗术,开腹囊肿开窗术等.经皮肤穿刺囊液抽吸术是最为常用的方法,具有方便,有效等特点,缺点是容易复发,穿刺后注射无水酒精等破坏囊腔内衬的上皮细胞是减少或推迟复发的常用方法.腹腔镜下囊肿开窗术疗效较为确实,而且不易复发,对于多发性,累及左右肝脏的囊肿更能显示其优越性.开腹囊肿开窗术由于其创伤性大,疗效与腹腔镜技术比较无明显优越性,现基本不用.最后,需要指出的是,对于个别人,肝脏实质多已被囊肿蚕食,病情进入不可逆转的肝功能失代偿期,此时,最为明智的选择是肝脏移植术. 从你的病情描述看,病情尚不复杂,建议采用超声引导下经皮肤穿刺囊液抽吸术治疗,只是需要反复进行才能达到满意疗效.至于您提到的基因工程,中药治疗或其它方法都不适用于您病情的治疗.
2015-12-25 14:49
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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治疗主要是低铜饮食,减少铜的吸收,增加铜的排泄和肝移植.首选药物是D-青霉胺.肝移植为治疗该病的最佳手段.
2015-12-25 12:30
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回答1
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好!一般多囊肝是先天性的,而且多是多发性的,所以不是复发,而是小的囊肿又长大了.目前治疗主要是看囊肿的大小,因为囊肿过大压迫肝脏,不仅有症状,也会影响肝功能,此时可以介入或手术治疗,也有经皮肝穿的方法治疗.因为不知道目前的囊肿的大小是多少?是否你的腹胀难受就是肝囊肿引起的.因为手术过,那么有可能存在肠粘连等问题引起的腹胀难受,并不一定就是囊肿的原因.因此需要进一步明确病因是什么.一般穿刺或介入治疗多数的三甲医院都可以做的,不妨到省级的医院咨询一下,就可以知道了.上述分析和指导意见供你参考.
2015-12-25 12:24
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什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病,属于较罕见的肝脏遗传性疾病。本病是由于胚胎发育不良所致,在胚胎早期,肝内的管道形成时,由于排列失常,造成无数迷管,到胚胎晚期时仍未退化,且逐渐扩张成囊,便形成多发性囊肿,偶尔可见有单个囊肿。约半数多囊肝病儿伴有多囊肾,部分病儿尚可有胰、肺、脾等囊肿。。临床上多数在中年以后发病。囊肿大小不等,直径可从数毫米至数十厘米不等,数目众多,可密集于肝某一叶或全肝。囊壁菲薄,囊液清激透明或呈淡黄色。可伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾。这类病尚容易伴有其它畸形,特别是血管瘤,本病如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病,成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。 查看全文»