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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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您好，21三体风险即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。您好，正常值应该是1：300，根据您的情况考虑，进行羊水穿刺检查染色体。只要染色体检查的结果没有问题，就不必担心的。是最准确的检查方法。
2015-12-26 01:43
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回答2
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肖起涛 主治医师
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内科
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你好，根据你的描述，你的情况不排除是高危的可能性。你好，建议咨询医生，有必要的话做个羊水穿刺或者无创产前基因诊断。
2015-12-25 14:49
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2015-12-25 10:36
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