皮肤色素失禁症是一种具有水疱、疣状增生和色素改变的皮肤损害，可伴有眼、骨骼和中枢神经系统(CNS)发育缺陷的疾病。色素失禁症是一种X性联显性遗传病，女性多发。因为男性病变严重，多数胎死宫内，所以患者主要为女性，男性患者罕见。

象您这种情况，需要去医院的美容整形外科就诊，根据皮肤组织的具体情况看是否可以选择色素种植治疗的

色素沉着的治疗目前尚无理想之药物，因此需强调避免滥用药物，以防雪上加霜。停止使用一切可疑的引起色素沉着的内服药和外用药。局部有炎症者可先用消炎药如123糊、锌霜等，炎症退后可外用有一定脱色作用的3%～5%氢醌霜，内服较大剂量的维生素C

性连X连锁的显性遗传病,女性多见,这是因为女性染色体为XX,故致病机会多,但表现较轻.色素失禁症的异常基因只位于两个性染色体之一X上,疾病可被另一个X染色体上的正常基因所掩盖,因而女性表现不严重;而男性染色体仅有一个X,所以一旦患病就比较严重,常死于子宫内.本病一般不需要治疗,常在2岁开始逐渐消退,到成年期,除有一些并发症外,几乎无任何不适,但如有继发感染,则需治疗.

您好：色素失禁症是一种性连X连锁的显性遗传病，女性多见，这是因为女性染色体为XX，故致病机会多，但表现较轻。色素失禁症的异常基因只位于两个性染色体之一X上，疾病可被另一个X染色体上的正常基因所掩盖，因而女性表现不严重；而男性染色体仅有一个X，所以一旦患病就比较严重，常死于子宫内。　　色素失禁症常见于女婴，出生或出生后不久即在四肢、躯干出现红斑，清澈紧张的大疱，排列成行，并伴有不规则线条状红色结节或斑块，持续几天至2个月，此为第一期。第二期皮损呈线状疣样损害，发于手、足背部，特别是在指趾背部，历时2个月，进入第三期，出现播散的不规则泼溅样或涡轮状的色素沉着，蓝黑到棕色，色素持续多年，缓慢消退，直至20～30岁时才觉察不到。患者一般情况良好，可伴有假性脱发、牙齿缺陷、白内障、视神经萎缩、斜视、渗出性脉络膜视网膜炎、智力发育迟缓、癫痫等。　　本病一般不需要治疗，常在2岁开始逐渐消退，到成年期，除有一些并发症外，几乎无任何不适，但如有继发感染，则需治疗。