先天性肠闭锁与狭窄是新生儿常见的消化道畸形，处理方法包括手术治疗、术后护理、营养支持、预防并发症、定期复查等。 1.手术治疗：根据闭锁或狭窄的部位和类型，选择合适的手术方式，如肠切除吻合术、肠造瘘术等。 2.术后护理：保持切口清洁，预防感染。密切观察生命体征和引流情况。 3.营养支持：术后可能需要通过静脉输注营养物质，待肠道功能恢复后逐渐过渡到经口喂养。 4.预防并发症：如粘连性肠梗阻、吻合口瘘等，及时发现并处理。 5.定期复查：监测孩子的生长发育情况，评估肠道功能恢复状况。 先天性肠闭锁与狭窄虽然治疗有一定难度，但及时诊断和规范治疗可以提高治愈率，改善患儿预后。家长要积极配合医生治疗，关注孩子的健康状况。

先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见。闭锁和狭窄的治疗与处理是完全不一样的。小孩出生后，建议你先腹部X线片，看看肠管积气和气液面来确诊是哪一种。最护再选择治疗办法，手术有以下三种，看上去可能比较专业，不知道你能否看懂：1.十二指肠横段闭锁或狭窄，应行十二指肠空肠侧侧吻合，病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。2.小肠闭锁或狭窄，行病变肠段切除端端吻合。3.结肠闭锁或狭窄，病变肠段切除一期吻合，若患儿全身情况不佳，可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。希望你的孩子是最轻的一种。