常染色体显性多囊肾是一种较为严重的遗传性疾病，其严重程度受多种因素影响，包括囊肿大小和数量、肾功能状况、并发症情况、患者年龄以及治疗干预的及时性等。 1. 囊肿大小和数量：囊肿越大、数量越多，对肾脏的压迫和损害就越严重，影响肾脏功能。 2. 肾功能状况：早期肾功能可能正常，但随着病情进展，肾功能逐渐受损，出现蛋白尿、血尿等。 3. 并发症情况：可能并发高血压、尿路感染、肾结石等，加重病情。 4. 患者年龄：发病年龄越小，病情往往进展越快，预后相对较差。 5. 治疗干预及时性：早期诊断并积极治疗，能有效延缓病情进展，改善预后。 总之，常染色体显性多囊肾的严重程度因人而异。患者需要定期进行检查，遵循医生的建议进行治疗和生活方式调整，以延缓疾病进展，提高生活质量。

你好；发病率约为1/1000其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致

你好，大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚。少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。

你好,如未进行透析或肾移植，患者常死于尿毒症或高血压并发症，约10%的患者死于动脉瘤破裂引起的颅内出血。对尿路感染和继发性高血压进行有效的治疗可明显延长生命。若尿毒症存在其处理与其他肾脏病相同，建议及早到医院接受治疗和诊断是可以康复的，祝愿早日康复。