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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞,脑干颅神经,运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力,肌萎缩,以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等症状.锥体素征,如肢体镇颤痉挛等.运动神经元病也是神经科常见病症之一,临床常见的分型只要有肌萎缩,侧索硬化症.进行性脊肌萎缩症两大类.病人都有肌肉萎缩,肌肉无力肌束震颤的证候.
2015-12-26 12:43
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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好这种情况在症状上是很难区别的治疗的上也基本类似
2015-12-26 01:48
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
