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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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特发性肺间质纤维化并感染肺心病呼衰是一种严重的肺部疾病，涉及肺部结构改变、感染、心肺功能障碍等。治疗包括抗感染、改善呼吸功能、缓解纤维化进展、对症治疗及预防并发症等。 1.抗感染治疗：根据感染病原体选用敏感抗生素，如头孢呋辛、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星等。 2.改善呼吸功能：通过氧疗增加血氧饱和度，必要时使用无创呼吸机辅助呼吸。 3.缓解纤维化进展：使用吡非尼酮、尼达尼布等药物，抑制肺间质纤维化的发展。 4.对症治疗：如有咳嗽咳痰，使用氨溴索、氯化铵等祛痰药；有心衰症状，使用利尿剂如呋塞米减轻心脏负荷。 5.预防并发症：加强护理，预防深静脉血栓、肺栓塞等并发症。 特发性肺间质纤维化并感染肺心病呼衰病情复杂，治疗需要综合考虑多方面因素。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的治疗建议，积极配合治疗，以提高生活质量，延缓病情进展。
2025-02-21 02:54
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病，也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势，男性多于女性，发病年龄多在40～70岁，且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例，是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是IIP的一种类型。 查看全文»
