遗传性异常纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病，其患病原因主要包括基因突变、遗传方式、蛋白质结构异常、凝血功能障碍以及其他相关因素等。 1.基因突变：这是导致该疾病的根本原因，基因发生突变影响了纤维蛋白原的合成和结构。 2.遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。 3.蛋白质结构异常：突变使得纤维蛋白原的分子结构发生改变，影响其正常功能。 4.凝血功能障碍：纤维蛋白原异常导致凝血过程出现问题，易引发出血症状。 5.其他相关因素：如合并其他疾病、环境因素等，可能会加重病情。 总之，遗传性异常纤维蛋白原血症的患病机制较为复杂，一旦确诊，应积极配合医生进行治疗和管理，以减少并发症的发生，提高生活质量。

你好，约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。虽然手术中或术后出血也有报道，但是，多数情况下都不致有生命危险。

遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。

你好本病多数呈染色体显性遗传主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常;②纤维蛋白原单体聚化异常;③纤维蛋白原单体交联缺陷