患者您好，由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的，出生后通过手术人造肛门，其局部的肛门括约肌不会象正常人那样健全，或是括约肌薄弱无力，或是括约肌缺失。所以，术后大多数孩子在有肛门狭窄的同时，又伴大便失禁，尤其是稀便控制不住，经常有粪便污染内裤。这类孩子在生活护理上一定要勤洗勤换，积极治疗其并发症。对先天性肛门闭锁的治疗，均以为主。祝您早日恢复健康。

先天性肛门直肠畸形占小儿消化道畸形之首位,中高位无肛患儿术后大多数有不同程度的排便功能障碍.除了与患儿本身肌肉,神经的发育好坏有关外,主要与手术方式和手术技术有关.　　为了使无肛患儿获得最佳排便功能,避免肛门失禁的发生,华中科技大学协和医院小儿外科的医生和科技人员对该病的发病机制,临床分类,手术方式的选择和治疗效果进行了深入的研究,积极采用国际上最先进的科研成果,使该病的治疗的效果处于国内领先水平.在诊断方面,我们率先在国内常规应用MRI对部分正常儿童及每例中,高位无肛患儿进行综合评估,建立了正常小儿直肠肛门括约肌系统的正常MRI形态和客观标准；利用MRI准确显示肛门闭锁水平及可能存在的瘘管,正确诊断率分别达到100%和97%,避免了只依靠传统检查方法X线倒立位平片和B型超声波带来的误差；并从不同角度,直观定量显示肛门括约肌的发育指标及骶髓的发育情况,为医生进行合理的手术设计和制定正确的手术方案提供了可靠的保障摘自：医学教育网www.med66.com.在治疗方面,根据MRI的临床分类制定不同的手术方案.对中位无肛常规采用Pena手术（后矢状入路）,对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm（无瘘3.5cm,有瘘4.0cm）采用Pena手术,大于此距离采用腹腔镜辅助手术,95-98%的患儿均采用一期手术,充分利用电刺激及纤维外科技术,不仅避免了开腹的巨大创伤,而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心,达到了最佳排便功能.

对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主.１低位锁肛：常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈.２高位锁肛：一是切开骶尾部和腹部,把直肠盲端拖至会阴做成肛门.３是用自动间歇电磁吸引治疗锁肛.即作乙状结肠造瘘(即人工肛门)后,把适当的圆柱状铁块(直径在约0.5cm)送入直肠盲段,然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引,使直肠由高位逐渐下降到低位时,再作低位切开肛门成形术.该方法创伤小,并发症少,肛门失禁等后遗症较少.

你好在治疗方面,根据MRI的临床分类制定不同的手术方案.对中位无肛常规采用Pena手术（后矢状入路）,对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm（无瘘3.5cm,有瘘4.0cm）采用Pena手术,大于此距离采用腹腔镜辅助手术,95-98%的患儿均采用一期手术,充分利用电刺激及纤维外科技术,不仅避免了开腹的巨大创伤,而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心,达到了最佳排便功能.积极进行治疗还是可以恢复的.

患儿出生后无胎粪排出,很快出现呕吐,腹胀等位肠梗阻症状,局部检查,会阴中央呈平坦状,肛区部分为皮肤覆盖.部分病例有一色素沉着明显的小凹,并有放射皱纹,刺激该处可见环肌收缩反应.婴儿哭闹或屏气时,会阴中央有突起,手指置于该区可有冲击感,将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音.

对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主.①低位锁肛：常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈.②高位锁肛：一是切开骶尾部和腹部,把直肠盲端拖至会阴做成肛门.二是先在腹部作一个人工肛门,等小儿长到1～2岁,再作切开腹部或骶尾部的直肠肛门吻合术.三是用自动间歇电磁吸引治疗锁肛.即作乙状结肠造瘘(即人工肛门)后,把适当的圆柱状铁块(直径在约05cm)送入直肠盲段,然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引,使直肠由高位逐渐下降到低位时,再作低位切开肛门成形术.该方法创伤小,并发症少,肛门失禁等后遗症较少.③肛门直肠狭窄：对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法.只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症.只要治疗及时,得法,锁肛症一般不会导致新生儿死亡.