肺泡蛋白沉淀症的病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染、环境和肺泡巨噬细胞功能障碍等因素有关。症状表现多样，危害较大。常见症状包括呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸痛、乏力等。严重时可导致呼吸衰竭。 1.遗传：部分患者存在遗传因素，如基因突变。 2.免疫：自身免疫功能紊乱可能参与发病。 3.感染：某些病毒、细菌感染可能引发。 4.环境：长期暴露于粉尘、化学物质等环境中。 5.肺泡巨噬细胞功能障碍：影响肺泡表面活性物质的代谢。 总之，肺泡蛋白沉淀症是一种较为少见但严重的肺部疾病。一旦出现相关症状，应及时就医，进行胸部 X 线、CT 等检查，以便明确诊断，并采取相应的治疗措施，如全肺灌洗、药物治疗等。治疗需在专业医生的指导下进行。

诊断与治疗本病之X射线蹭极像急性肺水肿但缺少临床症状与体征两者极不相称.此种情况几乎仅见于肺泡蛋白沉积症因此初步诊断困难不大肺泡灌洗液作过碘酸希夫氏染色可进一步支持诊断.但急性发作病例常误诊为肺炎以后临床过程可提示有本病的可能确诊须依靠肺活检.本病须与肺水肿支气管肺炎特发性肺含铁血黄素沉着症及肺结核等鉴别.本病无特殊治疗60～70％的成人患者可自行恢复约有20～25％的病人于5年内死于呼吸衰竭偶死于肺心病.小儿患者几乎全部死亡.皮质激素对本病无效.近年来用双腔管作肺灌洗疗法可获得较好疗效但可复发

诊断与治疗本病之X射线蹭极像急性肺水肿但缺少临床症状与体征两者极不相称.此种情况几乎仅见于肺泡蛋白沉积症因此初步诊断困难不大肺泡灌洗液作过碘酸希夫氏染色可进一步支持诊断.但急性发作病例常误诊为肺炎以后临床过程可提示有本病的可能确诊须依靠肺活检.本病须与肺水肿支气管肺炎特发性肺含铁血黄素沉着症及肺结核等鉴别.本病无特殊治疗60～70％的成人患者可自行恢复约有20～25％的病人于5年内死于呼吸衰竭偶死于肺心病.小儿患者几乎全部死亡.皮质激素对本病无效.近年来用双腔管作肺灌洗疗法可获得较好疗效但可复发.