眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头传递功能。出现看东西易疲劳、流眼泪等症状，是由于神经肌肉传递障碍所致。其病因包括遗传、自身免疫、环境等因素。治疗方法多样，包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。部分患者可治愈，部分患者症状能得到有效控制。 1.病因： 遗传因素：部分患者存在遗传易感性。 自身免疫异常：免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的结构。 环境因素：如病毒感染、某些药物等。 胸腺异常：胸腺的病变可能引发自身免疫反应。 其他因素：如营养不良、劳累等可能诱发或加重病情。 2.治疗方法： 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。 胸腺治疗：对于胸腺异常者，可行胸腺切除手术。 血浆置换：能迅速清除血浆中的抗体等致病因子。 免疫球蛋白治疗：有助于调节免疫功能。 康复治疗：包括眼部肌肉训练等。 眼肌型重症肌无力虽然会给生活带来困扰，但通过规范治疗和自我管理，多数患者的病情能够得到改善。患者要保持积极的心态，配合医生治疗，定期复查。

治疗重症肌无力要趁早，现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

要保持良好的心态，这样有利于病情改善。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。