先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征.主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常.多数病例肾上腺分泌理糖激素,理盐激素不足而雄性激素过多,故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群.治疗：1,及早应用氢化可的松或强的松.2,应坚持终身服药.3,手术治疗.

你好,小孩是可以治愈的,治愈后如果护理得当的话,是可以和正常的孩子一样的,建议到北京协和医院进行治疗.下面是我的治疗建议；合理的治疗为给予糖皮质激素,即每晚11时口服地塞米松0.5～1.5mg矫正缺失,抑制ACTH分泌.对严重的低盐综合征患者氟氢可的松有助于维持血压和体重,可用0.05～0.3mg,依病情严重程度及年龄大小而定.

您好，这个可能需要定期观察吧建议你定期去医院做一下检查。主要是看看糖皮质激素

两个月男孩皮肤黑尿道下列皮质醇化验数值低出生发现尿道下列,后来黄疸不退,15天送医院,医院诊断其中一项是“肾上腺皮质增生”,住院15天后出院,每天3/4强的松,现在化验血,钾高,还有点黄疸.这个问题较多建议最好是到大型的医院儿科就诊治疗以上是对“先天肾上腺皮质增生”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　先天肾上腺皮质增生是指某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常.女性则引起假两性畸形,男性生殖器巨大.酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物,在女性苗勒氏导管结构（即卵巢,子宫和阴道）将正常发育,而过量的雄激素在泌尿生殖系和生殖结节内发挥其男性化效应,以致阴道和尿道连接,肥大的阴蒂低且又开放.　如果早期诊断,甚至在手术矫正重型器官畸形以前即开始抑制ACTH分泌.那么外观可正常发现,发育也极好.延迟治疗则不可避免引起生长受阻,如并发冠心病,会早期死于心肌梗塞.在某些女性假两性畸形,治疗后会来月经.当畸形不严重或经手术矫正后患者可能怀孕,生育.